Interim Validierungs- / Qualifizierungsexperte (m/w/d)

Interim VALIDIERUNGS- / QUALIFIZIERUNGSEXPERTE (M/W/D)

• Standort: Saarbrücken (Onsite)
• Start: ab sofort
• Laufzeit: 6 Monate

Für unseren Kunden aus der GMP  pharmazeutischen Industrie suchen wir einen freiberuflichen Validierungs- und Qualifizierungsexperten (m/w/d) zur Verstärkung des Quality Assurance Teams.
In dieser Rolle übernehmen Sie eigenverantwortlich die Planung und Durchführung von Qualifizierungs- und Validierungsmaßnahmen sowie die Betreuung technischer Projekte im Produktionsumfeld. Ihre Aufgaben: 

• Selbstständige Durchführung von Qualifizierungen pharmazeutischer Anlagen und Geräte
• Eigenverantwortliche Durchführung von Prozess- und Reinigungsvalidierungen
• Planung, Initiierung und Leitung von Qualifizierungs- und Validierungsmaßnahmen
• Erstellung und Pflege der Qualifizierungs- und Validierungsdokumentation inkl. Risikoanalysen und Bewertung
• Abteilungsübergreifende Zusammenarbeit mit Produktion und Qualitätskontrolle
• Mitwirkung bei der Ausarbeitung von Projektvorschlägen sowie Kosten- und Zeitplanung
• Koordinierung, Überwachung und Nachverfolgung von Projektaktivitäten

Notwendige Skills: 

• Mehrjährige Projekterfahrung im Bereich Qualifizierung und Validierung
• Erfahrung im GMP-regulierten Umfeld der pharmazeutischen Industrie
• Strukturierte, eigenständige und zuverlässige Arbeitsweise
• Hohe Verantwortungsbereitschaft und Engagement
• Sehr gute Deutschkenntnisse sowie gute Englischkenntnisse
• Projekterfahrung im technischen Projektmanagement
• Fähigkeit, mehrere Projekte parallel zu bearbeiten

Bei Interesse freue ich mich über Ihr aktuelles Profil unter der Angabe Ihres angestrebten Stundensatzes an maksim.gerassimov@morganphilips.com